Proporcionar a correta interpretação dos requisitos da Norma: CQI 17 “Processos Especiais: Avaliação do Sistema de Soldagem-Manufatura de Montagem Eletrônica (EAM-SSA)”, bem como a qualificação de auditores CQI 17. Dentre os principais objetivos deste treinamento podemos citar:
• Melhorar a gestão dos processos de manufatura de produtos eletrônicos e PCBAs por Soldagem-Manufatura de Montagem Eletrônica, focando na Prevenção e Melhoria da Qualidade, através do conhecimento e controle sobre o processo e pela redução de riscos de ocorrência de produtos não conformes e custos da não qualidade.
• Entender os requisitos essenciais do CQI 17 e identificar os modos possíveis de atendimento (evidências)
• Melhorar a habilidade dos auditores CQI 17 na condução de auditorias em processos de manufatura que incluam manufatura de peças por processamento de borracha.
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Profissionais envolvidos com os processos de Soldagem-Manufatura de Montagem Eletrônica, Técnicos, Especialistas de Processos para Soldagem-Manufatura de Montagem Eletrônica, Auditores do Sistema de Gestão da Qualidade, Auditores de Processos de Manufatura e Gestores dos Processos de Soldagem-Manufatura de Montagem Eletrônica.
• Definição de Processo Especial e por que o AIAG criou o CQI 17;
• Conceitos fundamentais de Soldagem Eletrônica e dos processos aplicados de Soldagem-Manufatura de Montagem Eletrônica;
• Interpretação dos Requisitos CQI 17 Avaliação do Sistema de Soldagem-Manufatura de Montagem Eletrônica, incluindo as seguintes seções de avaliação e Tabelas de Processo aplicáveis;
– Seção 1 – Responsabilidade da Gestão & Planejamento da Qualidade
– Seção 2 – Responsabilidade da Fábrica & pelo Manuseio de Materiais
– Seção 3 – Equipamento
– Seção 4 – Auditoria do Trabalho
– 15 Tabelas de Processo especificadas para os processos aplicáveis de EAM-SSA
– 10 Tabelas Auxiliares com recomendações de parâmetros de processo-chave
• Atividades em grupo, Dinâmicas e Exercícios em sala de aula, para interpretação dos requisitos e entendimento do critério de classificação das Seções de Avaliação das Tabelas de Processo aplicáveis
• Discussão de potenciais não-conformidades e ações corretivas aplicáveis identificadas na Auditoria CQI 17
